Standarddosis kan skjule forskellig intern eksponering
Den samme ordinerede dosis dokumenterer ikke samme koncentration, tidsprofil eller byrde. Køn registreres ofte, men efterlades som restkategori.
PÅ TVÆRS AF TI GATES
Det mest markante er ikke én forskel. Det er det, der ikke blev bevaret.
Auditten finder gentagne evidensbrud mellem registreret køn og faktisk analyse af eksponering, livsfase, funktion, overgang og recoverability.
Proxyudfald kan overskygge levet funktion
Biomarkører og symptomskalaer er ikke identiske med mulighed for søvn, bevægelse, deltagelse eller stabil funktion.
Overgang kan fejllæses som sygdom
Withdrawal, rebound, tilbagefald, behandlingsskabt tilstand og fjernet støtte må måles separat.
Kvindeflertal er ikke kvindespecifik evidens
Cyklus, graviditet, postpartum og menopause forsvinder ofte mellem inklusion og konklusion.
Timing er information – ikke mekanismebevis
Tæt tidsmåling kan hjælpe med at skelne fænomener, men rækkefølge alene identificerer ikke årsagen.
Normal værdi er ikke nødvendigvis en vej tilbage
Robusthed kræver opfølgning på, hvilke levedygtige næste tilstande der faktisk er tilgængelige.
HVAD AUDITTEN IKKE VISER
Den viser ikke, at alle kvinder reagerer ens.
Den viser heller ikke, at rapporterede forskelle altid er biologiske, eller at medicinen generelt er forkert. Den viser, hvor evidensdesignet ikke kan skelne mellem plausible forklaringer, og hvilke relationer fremtidig forskning må bevare.